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2014年7月7日 星期一

2014/7/7「抗癌大突破(摘)封面故事摘要」

抗癌大突破(摘)封面故事摘要

摘錄自:今周刊電子報                            2014/7/2
撰文 / 今周刊
出處 / 今周刊   915期
2014/07/03

今周刊電子報 - 20140707


兩份臨床報告、一個新療法,在去年震撼全球醫界,還讓美國《科學》期刊將它選為「2013年度重大突破」,短短兩頁的報導文章,已經顛覆醫界對癌症的想像,不只相關新藥將陸續上市,連台大、長庚等六大醫院都著手臨床實驗,一場癌症治療的大革命,正要展開。

這是嘉義戴爺爺的故事。年近八十歲的他,大半輩子都在務農,四年前,他第一次被診斷得了癌症,手術切除、化療……等治療都做了,原本以為癌症就此遠離他,沒想到上天卻跟他開了個玩笑,他的癌症復發了,還是醫治難度很高的直腸惡性黑色素瘤。

原本萬念俱灰,所有能夠做的治療都做了,卻不見好轉。那時,戴爺爺的醫生告訴他,全世界正在研究一種新的癌症免疫療法,他有無意願一試?求生意志強烈如戴爺爺,即使每次都要長途跋涉從嘉義北上林口,抽血、檢驗、等門診、注射藥物,他總是比醫生約定好的時間還早到,就為了活下去。

參加臨床試驗的三個月療程後,奇蹟降臨,戴爺爺的腫瘤完全消失,沒有伴隨太多副作用。讓戴爺爺「奇蹟式治癒」的,正是目前國內外醫界最矚目的新療法。

在標靶治療成為主流的十年多後,終於,癌症治療又有令人興奮的新發現。

一份來自美國藥廠必治妥施貴寶(以下簡稱必治妥)的計畫,針對一千八百位黑色素瘤病人的臨床人體實驗,服用癌症新藥後,有近二二%的病人,成功延長壽命逾三年。

連和信治癌中心醫院血液與腫瘤內科部主治醫師胡涵婷讀了數據,也為之震懾,「二二%這個數字在一般人來看好像很小,但一般黑色素瘤的病人罹癌後,是活不過一年的,他們卻活了超過三年。」

顛覆全球醫生想像
《科學》期刊評為年度最大突破

這份數據一公布,撼動了全球醫界對於癌症的想像。去年底,被喻為全世界頂尖學術期刊之一的《科學》,更把這份重大的癌症研究選為「年度最大突破,將二○一三年形容為癌症研究的轉捩點,一個將顛覆全球醫生對癌症想像的療法,它是—癌症免疫療法。

今年六月,具有「東方諾貝爾獎」之稱的唐獎公布,也將生醫獎的殊榮頒給了背後最主要的推手:美、日學者艾利森(James P. Allison)與本庶佑(Tasuku Honjo)。

殺死癌細胞,原來靠自己就行

究竟,癌症免疫療法是什麼?為何它被喻為癌症研究上的重大突破?《富比世》雜誌更形容它是癌症研究的革命,一個改變人類醫學歷史的齒輪正在轉動著。

人類對抗「萬病之王」癌症的歷史已有五千年。從最早的開刀、19世紀的放射治療演化到20世紀的化療;但不管這些方式是什麼,醫生幾乎從來不認為癌症可以用我們自己的免疫系統來殺死。「免疫系統是用來對抗外來的病毒,而癌細胞是自己體內的細胞病變,所以之前沒有人認為人類的免疫系統會對癌細胞有作用。」陳耀昌解釋。

兩份臨床報告,免疫療法再進化---讓免疫細胞不再「踩煞車」,攻擊壞細胞

他們的想法很簡單,有沒有辦法透過人體的免疫機制,就讓免疫細胞大量繁殖,甚至強化,進而有能力殲滅癌細胞?

其實早在1987年,艾利森就發現,人體的免疫系統有個平衡機制,分別有負責踩油門與踩煞車的功能,一個是能夠大量地增生免疫細胞,一個則是抑制免疫細胞的增生。

而這次得到唐獎的艾利森,就是發現兩個煞車因子的其中之一「CTLA-4」,他認為只要把「煞車」拿掉,在免疫細胞被活化下,殺死癌細胞的效力就更大。1996年,艾利森更在《科學》期刊上發表論文,用實驗數據證明,老鼠身上的腫瘤因此被消除。

1998年,本庶佑的研究團隊也發現了另一個煞車因子,「那時,我們發現細胞會進行自殺,可是到了某一個階段,又有一些東西阻止了它們的自殺行為,我們剛找到它時,就稱它為『程式性死亡因子』,變成了今日的PD-1。」

癌症免疫療法的第一個人體實驗,開始於06年,39位癌症病人、5種不同的惡性腫瘤,兩年後公布的結果震撼了所有醫生:其中5位病人的腫瘤面積竟縮小了!

儘管部分病人的癌症依舊復發,但這無礙於癌症免疫療法對醫界的革命性意義,更吸引了越來越多科學家重新正視免疫療法在癌症領域的地位。




2014年4月12日 星期六

2014/4/12 「順勢療法效用被過度誇大?」

順勢療法效用被過度誇大?

摘錄自:天下雜誌 經濟學人電子報                        2014/4/11
2014-04-03 Web only 作者:經濟學人

天下雜誌 經濟學人電子報 - 20140412
圖片來源:flickr.com/photos/epsos/
在任何一間健康養生商店,你都有機會看見一盒又一盒的順勢療法藥品;它們聲稱可以治療各種困擾你的病症,但翻到包裝背面之後,上頭寫的成份也許會讓你十分疑惑。它們可能含有輾碎的蜜峰、蕁麻甚至是砒霜,以及乳糖、蔗糖等糖份。美國人一年花費約30億美元購買順勢療法藥品,他們到底在想什麼?


順勢療法的歷史可追溯至18世紀末。德國醫生哈尼曼(Samuel Hahnemann)並不信任當代醫學;當時,醫生會利用水蛭放血、用熱灰泥帶出水泡,哈尼曼的質疑當然有其合理性。1790年,一次發燒改變了哈尼曼的職涯。他在吃下金雞納樹皮磨成的粉之後,發現自己的體溫升高。金雞納樹皮含有奎寧,當時已知奎寧可以治療瘧疾。哈尼曼思考著眼前的事實:金雞納樹似乎會讓他發燒,發燒是瘧疾的癥狀之一,金雞納又能治療瘧疾。他用十分跳躍的邏輯做出結論:會在健康之人身上造成某種癥狀的藥物,就能用來治療會產生這種癥狀的疾病。

哈尼曼認為,藥物成份應該重覆稀釋和搖動,此過程稱作「增益」。他相信,療效成份的含量越小,藥物的效果就越強。順勢療法藥品使用各種術語描述其效果;其中一種常見的描述方式是「NC」,C代表成份以1:100稀釋,N則為稀釋的次數,因此,200C表示1公克的成份以100公克的水稀釋,並重覆此過程200次,如此稀釋之下,原始成份已完全消失。多數順勢療法藥丸完全是以糖份製成,然而,藥丸理當保有原始成份的「記憶」。

這實在難以令人信服。美國國家衛生研究院指出,研究順勢療法相當困難,因為在藥品只含極少量、或完全不含療效成份的情況下,實在難以檢驗其效果。最完整的順勢療法研究於2005年出版,其結論為「沒有明確證據」可以證明順勢療法的效果優於安慰藥;而在類似試驗中,傳統藥物則展現了特定的臨床效果。正如國家衛生研究院所說:「順勢療法的部分關鍵概念,與化學和醫學的基本概念不符。」(黃維德編譯)

©The Economist Newspaper Limited 2014



The Economist

The Economist explains
Why homeopathy is nonsense

 By The Economist
 From The Economist
 Published: April 03, 2014


Apr 1st 2014, 23:50 by C.H. | NEW YORK

VISIT any health shop and you are likely to see them: packages of homeopathic remedies claiming to cure whatever ails you, from coughs and fever to insomnia and asthma. Flip the package of medicine, however, and you may be confused by the listed ingredients. Some claim to contain crushed bees, stinging nettles and even arsenic, as well as sugars such as lactose and sucrose. Americans spend some $3 billion a year on homeopathic medicines. What are they thinking?

The history of homeopathy—literally, "similar suffering"—dates to the late 18th century. Samuel Hahnemann, a German doctor, was unimpressed by contemporary medicine, with good reason. Doctors used leeches to let blood and hot plasters to bring on blisters, which were then drained. In 1790 Hahnemann developed a fever that transformed his career. After swallowing powder from the bark of a cinchona tree, he saw his temperature rise. Cinchona bark contains quinine, which was already known to treat malaria. Hahnemann considered the facts: cinchona seemed to give him a fever; fever is a symptom of malaria; and cinchona treats malaria. He then made an acrobatic leap of logic: medicines bring on the same symptoms in healthy people as they cure in sick ones. Find a substance that induces an illness and it might treat that illness in another.

Hahnemann then decided that ingredients should be diluted and shaken repeatedly, a process called "potentiation". The smaller the amount of the active ingredient, the more powerful the medicine would become, he believed. Homeopathic remedies use various bits of terminology to convey their supposedly potency. One common designation is "NC", where C signifies that a substance is diluted by a ratio of 1:100 and N stands for the number of times the substance has been diluted. So a dilution of 200C would mean that one gram of a substance had been diluted within 100 grams of water, with the process repeated 200 times. At this dilution not a single molecule of the original substance remains. Most homeopathic pills are made entirely of sugar. However, the pills are supposed to retain a "memory" of the original substance.

This is bunk. Studying homeopathy is difficult, points out the world's biggest funder of medical research, America's National Institutes of Health (NIH), because it is hard to examine the effects of a medicine when that medicine has little or no active ingredient. Researchers can neither confirm that the medicine contains what it claims to nor show the chemical effect of the diluted medicine within the body. The most comprehensive review of homeopathy was published in 2005 in the Lancet, a medical journal. Researchers compared trials of homeopathic and conventional medicines. In the bigger, well-designed trials, there was "no convincing evidence" that homeopathy was more effective than a placebo, they found. Meanwhile, in similar trials of conventional drugs, medicines showed specific clinical effects. As the NIH dryly notes: "several key concepts of homeopathy are inconsistent with fundamental concepts of chemistry and physics."

©The Economist Newspaper Limited 2014